Как забытая медицинская акция может принести жизненно важную прибыль

Знаете, как бывает: всюду царит хаос, а ты пытаешься спокойно тут себе инвестировать, пока мир вокруг как всегда привлекателен в своем странном безобразии. CRISPR Therapeutics (CRSP) — это пример странной ситуации. Акции этой биотехнологической компании падают — да, не смейтесь — на 24% с середины 2022 года. А вот S&P 500, тот самый барометр «всех денег», показывает рост на 50%. Просто так, знаете ли, не растут.

"Покупай на слухах, продавай на новостях". А потом сиди с акциями никому не известной биотех-компании. Здесь мы про скучный, но рабочий фундаментал.

Читать отчёты

Но, несмотря на это социальное безобразие (почему они всегда поднимаются, а я падаю?), есть вероятность, что CRISPR Therapeutics все же сможет устроить инвесторам жизненно важный финансовый сюрприз. Давайте разберемся, как они собираются это сделать.

Первый успех CRISPR Therapeutics

О, эта сладкая торжественность: первым одобрили Casgevy, препарат для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, разработанный в тандеме с Vertex Pharmaceuticals. И вот уже мы имеем нечто крошечное — первое одобренное лекарство на основе редактирования генов CRISPR! Как вам такое?

Но вот беда — у него есть некие проблемы. Эти экзогенные генетические терапии требуют сложной технологии производства и выполнения всего этого безобразия только в специальных центрах лечения. И вся эта красота стоит $2.2 миллиона в США! За что? И как мне потом объяснять это всеми атмосферой безумия, называемой здравоохранением?

Тем не менее, двигаясь вперед, CRISPR и Vertex упорно работают и продвигаются. На второй квартал они активировали 75 центров — серьезный шаг в правильном направлении. И даже нашлась помощь для 10 стран в покрытии расходов. В общем, если им удастся уговорить третьи стороны покрыть 70% из них (42,000 людей), и если справятся с лечением 30% из этой группы в следующем десятилетии (что, по идее, их удастся), Casgevy может принести более $27.7 миллиарда! Приделить себе 40% — это всего лишь $11.1 миллиарда за десяток лет. Но вот вопрос: это все еще бросает тень на вопрос, смогли бы они просто доказать, что их подход сработал?

Трудно, однако, не отметить, что путь к успеху будет зависеть не от одного лишь Casgevy. Их будущие клинические и регуляторные достижения точно сыграют ключевую роль в ситуации, особенно если они смогут справиться с продлением этих препаратов на рынок.

Сможет ли исследовательская линия справиться?

У CRISPR на данный момент шесть кандидатов в клинических испытаниях — это даже не так плохо для компании среднего размера. Один из главных проектов — это CTX310, препарат для снижения уровня низкоплотного липопротеина (ЛПНП) у определенных пациентов. И, о чудо, CTX310 уже показывает обнадеживающие результаты. Это еще и ин-виво медицина, так что нам не придется выкатывать клетки из пациентов, чтобы что-то там создать — намного проще.

Путь к созданию жизненно важных доходов будет зависеть от способности компании поступательно справляться с клиническими и регуляторными победами в ближайшие годы для CTX310 и других важных кандидатов. Если CRISPR сможет запустить несколько новых продуктов в ближайшие пять-семь лет, то акции могут стремительно взлететь.

Тем временем, под этим сценарием компания сможет сделать препараты для редактирования генов более привычными. Это, в свою очередь, должно подтолкнуть третьих лиц к поддержке — и медучреждения, возможно, даже правительства начнут протаскивать идеи об увеличении количества этих центров.

Может ли CRISPR Therapeutics достичь этого? На мой взгляд, этот биотехнический актив, конечно, рискованный, но потенциально может пойти на взлет. Есть (такая доля) вероятность, что этот специалист по редактированию генов принесет настоящие плоды в следующем десятилетии, но инвесторы должны держать ухо востро. Лучше всего начать с небольшой позиции в акциях и затем постепенно наращивать, если дело с CRISPR пойдет.

😅

Смотрите также

2025-08-17 18:42